SMA靶向药是如何从70万砍到3万3的?
在山东省，SMA靶向药加入医保后，一个四岁的小男孩成了第一个受益的人。在得知70万的SMA靶向药降低到3万后，男孩的家长便直接给孩子安排了手术并且治疗男孩，术后男孩现在也开始复健，病情也开始好转。在SMA靶向药没有研发出来之前，癌症、肿瘤一直是人类难以攻克的难题。
年1月1日，山东枣庄一名4岁男孩成为脊髓性肌萎缩症（简称SMA）靶向药纳入医保后全国首针注射的患者。根据临床治疗需求，该男孩首年需注射6针，此后每年注射3针。
据估算，我国新生儿SMA患者每年新增1200人，存量患者约3万人，这是一种高致死率和高致残率的罕见病。这场谈判，双方用了一个半小时时间，企业谈判代表进行了8次商量，医保方谈判代表郑重强调，“每一个小群体都不应该被放弃。
山东罕见病患者成为这个罕见病降价之后的首个受贿者，因为这款药物在刚刚出厂定价的时候是70万，就是三四年前的事情而已，现在经过8轮的医药谈判，把这款药物的价格谈到了不到4万块钱。
在中国，SMA患者的比例非常小，是一种罕见的疾病。如果你看看药物的成本，药物的成本真的不是很贵，否则它不会从近70.1万次注射降至3万次。无论如何，药品的价格不仅取决于生产成本，还取决于前期开发成本。
这个事情是怎么回事？这是一件非常令大家开心的事情，特别是对于相关疾病的患者来说，SMA的靶向药的价格竟然从70万元降到了3万元，并且成功进入到了医保清单。
第四代EGFR靶向药BLU-945问世,为癌症患者带来新曙光,期待更多生命之花绽...
癌症治疗领域的新里程碑：第四代EGFR靶向药物BLU-945的诞生，为耐药性问题带来了曙光。这一创新药物在临床试验中展现出显著的优势，尤其针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其中的挑战者——奥希替尼的耐药性问题，BLU-945或许能提供突破性的解决方案。
在2022年的AACR大会上，红云生物科技有限公司的突破性科研成果引起了广泛关注，他们推出的第四代EGFR抑制剂H002在临床前研究中展示了显著的抗耐药性优势，预示着肺癌治疗领域迎来重大革新。
晚期肺癌患者靶向治疗后能活多久
1、肺癌靶向治疗患者的生存时间约为26-34个月，具体存活时间与出现耐药性的时间有关。肺癌患者在进行靶向治疗前需进行基因检测，有针对性的选择靶向药物，可有效提高疗效、降低毒副反应。
2、靶向药物和免疫治疗的进展使得晚期肺癌患者的生存预期大幅提高。 曾经，肺癌患者的平均生存期通常只有一年左右，但现在这一情况正在改变。 靶向药物的发展，如易瑞沙和奥西替尼，为晚期肺癌患者带来了更长的生存时间。 针对特定基因突变的靶向治疗，如ALK基因突变，已证实能够延长患者生存超过两年。
3、如果肺癌患者进行靶向治疗，中位生存期有可能会达到两年左右。靶向治疗主要是使用于非小细胞肺癌，尤其是肺腺癌病人，当有EGFR基因突变或者ALK基因突变，ROS-1基因有融合，适合口服靶向药物，比如吉非替尼、厄洛替尼、克唑替尼、奥西替尼等。
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